Ċertifikat ta' Prattika Tajba ta' Manifattura

Aġġornat l-Aħħar: It-Tlieta 16 Ġunju 2026

Ħarsa ġenerali

Il-prodotti mediċinali biex jintużaw mill-bniedem manifatturati jew importati f'Malta u l-UE, inklużi prodotti mediċinali intenzjonati għall-esportazzjoni, għandhom ikunu manifatturati skont il-prinċipji u linji gwida tal-Prattika Tajba dwar il-Manifattura (GMP).

X’ser​ tingħata

Il-ħruġ ta' ċertifikat li jikkonferma li l-konformità ma’ Good Manufacturing Standards (GMP) fl-Unjoni Ewropea.

Eliġibbiltà​​

Manifatturi.

Kif tapplika​

Imla l-formola onlajn, ipprintjaha, iffirmaha u ibgħatha permezz ta' imejl lil: inspectorate.adm@gov.mt

Kronoloġija

Sottomissjoni ta’ Applikazzjoni

Iċċekkjar ta’ Applikazzjoni

10 ijiem

Valutazzjoni ta’ Applikazzjoni

6 xhur

Approvazzjoni ta’ Applikazzjoni

5 ijiem

Provvista tas-Servizz

Jumejn

Issottometi l-applikazzjoni tiegħek

Applika