Ħarsa ġenerali​

Reazzjoni Avversa għal Mediċina (ADR) hija reazzjoni għal prodott mediċinali li hu ta' ħsara u mhux maħsub għal hekk. Dan jinkludi effetti laterali (side effects) li jirriżultaw minn użu awtorizzat ta' prodott mediċinali f'dożi normali, żbalji fil-kura, użu mhux approvat u użu ħażin jew abbuż ta' prodotti mediċinali. L-informazzjoni fuq is-side effects tgħin biex issaħħaħ is-sigurtà tal-prodotti hekk li l-Awtorità dwar il-Mediċini u l-manifattur tal-prodott ikollhom stampa aktar kompleta u preċiża tal-esperjenza li jkollhom il-pazjenti bil-mediċini tagħhom. Min juża l-mediċini jew qraba ta' min juża l-mediċini jista' jirrapporta s-side effects direttament lill-Awtorità dwar il-Mediċini. Professjonisti fil-kura tas-saħħa huma mħeġġa biex jirrappurtaw l-ADR u l-iżbalji fil-kura lill-Awtorità dwar il-Mediċini. Għall-iskop ta' din is-sistema ta' rappurtar, żbalji fil-kura li għandhom bżonn li jiġu rrappurtati lill-Awtorità dwar il-Mediċini huma dawk relatati mal-użi ta' prodotti mediċinali.

X’se tingħata

Formola li tniżżel fiha side effects u żbalji ta' kura relatati ma' prodotti mediċinali biex jintużaw mill-bnedmin.

Eliġibbiltà​​

Tobba/dentisti/spiżjara/professjonisti oħrajn fil-kura tas-saħħa/pazjenti.

Kif tapplika​

Ipprintja u imla l-formola u ibgħatha lil:
L-Awtorità dwar il-Mediċini
ADR Reporting, Post Licensing Directorate
The Malta Life Sciences Park
Sir Temi Zammit Buildings
San Ġwann SGN 3000
applika